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BACLOFEN INDICATIONS


Le baclofène est utilisé pour traiter les spasmes des muscles squelettiques qui entraîne clonus musculaire, la rigidité et la douleur deux à la sclérose en plaques. Le baclofène détend les muscles squelettiques, les muscles qui se déplacent le squelette (aussi appelé muscle strié). Chimiquement, le baclofène est liée à acide gamma-aminobutyrique (GABA), un neurotransmetteur naturellement dans le cerveau. Les neurotransmetteurs sont des substances chimiques que les nerfs utilisent pour communiquer entre eux. GABA libéré par certains nerfs provoque l'activité d'autres nerfs à diminuer. On croit que le baclofène, agissant comme le GABA, bloque l'activité des nerfs Dans le Cette partie du cerveau contrôle la contraction et la relaxation des muscles squelettiques. Le baclofène a été approuvé par la FDA en Novembre 1977.

BACLOFEN INSTRUCTIONS


La dose initiale habituelle de Baclofen pour les adultes est de 5 mg trois fois par jour. Sur la base de la réponse, la dose peut être augmentée progressivement à tous les trois jours à un maximum de 80 mg / jour en plusieurs doses.

BACLOFEN STOCKAGE


Le baclofène doit être conservé entre 15 ° C (59 ° F) et 30 ° C (86 ° F). Gardez baclofène hors de la portée des enfants.

L'utilisation du Baclofen avec d'autres médicaments qui dépriment également la fonction des nerfs peut conduire à une réduction supplémentaire de la fonction cérébrale.

Dans ajouts au risque de la fonction cérébrale déprimant, l'utilisation du Baclofen et les antidépresseurs tricycliques (par exemple, Elavil, Sinequan) ensemble peut provoquer une faiblesse musculaire.

L'utilisation de baclofène et les inhibiteurs de la monoamine oxydase (par exemple Nardil, Parnate) peuvent entraîner une plus grande dépression des fonctions cérébrales ainsi que la pression artérielle basse.

Comme baclofène peut augmenter la glycémie, peuvent avoir besoin d'être ajustée Lorsque baclofène est prise de doses de médicaments antidiabétiques.

L'utilisation de baclofène par des femmes enceintes n'a pas été évaluée.

Le baclofène peut être détecté dans le lait maternel de mères prenant baclofène oral. Aucune information n'est disponible sur la présence de baclofène dans le lait maternel de mères recevant du baclofène par voie intrathécale.

Le baclofène peut provoquer somnolence, faiblesse, étourdissements, maux de tête, des convulsions, des nausées, des vomissements, une pression artérielle basse, constipation, confusion, dépression respiratoire, l'incapacité de dormir, et l'augmentation de la fréquence urinaire ou à la rétention urinaire.

L'arrêt brutal du baclofène par voie orale peut provoquer des convulsions et des hallucinations. L'arrêt brutal du baclofène par voie intrathécale peut entraîner une forte fièvre, rebond spasticité, rigidité musculaire, et de rhabdomyolyse (dégradation musculaire).

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